Las pruebas de Foundation Medicine® están indicadas para todos los tipos de cáncer, sólidos y hematológicos.

Para los tumores sólidos, se recomienda el FoundationONE®, mientras que, para las neoplasias hematológicas y sarcomas, una opción podría ser FoundationONE® HEME. Para los tumores sólidos en los que no haya muestra de tejido (obtenida por medio de biopsia), se puede realizar el FoundationACT®, que evalúa el ADN circulante del tumor (conocida como “biopsia líquida”).

En este portal científico, seleccionamos ejemplos de datos de algunos de los tipos más comunes de cáncer, ejemplos de publicaciones para algunos de los tipos de cáncer más frecuentes, como cáncer de Pulmón, Mama y Colon, además de artículos que demuestran la precisión de las pruebas de Foundation Medicine®.

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Durante la última década, el número de genes potencialmente relacionados con el cáncer ha aumentado en forma considerable7-9, 11-14

Se han desarrollado también terapias que tienen como objetivo las alteraciones moleculares encontradas en las células cancerígenas, las terapias objetivo. Así, aunque sea un área en desarrollo, determinar las alteraciones genómicas particulares de cada cáncer favorece el desarrollo de las terapias objetivo dirigidas por los biomarcadores encontrados4,29,30

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Alteraciones Genómicas en el Cáncer de Mama

En un estudio publicado recientemente en el que se estudiaron más de 8 mil biopsias de cáncer de mama, más del 80% de los pacientes tuvieron por lo menos una alteración genómica al realizar el análisis del perfil genómico completo.22

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La identificación de alteraciones genómicas puede apoyar la toma de decisión clínica
Un estudio constató que, para pacientes con cáncer de mama metastásico, la terapia dirigida basada en alteraciones genómicas es posible, con una potencial terapia personalizada identificada por 13% de los pacientes (n=55/423)31
Las terapias correspondientes al perfil genómico del paciente pueden llevar a mejores resultados
Para todos los tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama, el abordaje personalizado del tratamiento mostró un beneficio clínico mayor de su terapia dirigida en comparación a aquellos pacientes que reciben un tratamiento no personalizado.31-33
Referencias Bibliográficas

4. Frampton GM et al. Nat Biotech 2013; 11:1023–1033;

7. Vogelstein B et al. Science 2013; 339:1546–1558.

8. Hirsch FR et al. Lancet 2016; 388:1012–1024.

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12. Wheeler DA and Wang L. Genome Research 2013; 23:1054–1062;

13. Tamborero D et al. Sci Rep 2013; 3:2650.

14. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21:3631-3639;

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30. Aitken M et al. Global Oncology Trend Report 2015. Disponible en: http://keionline.org/sites/default/files/IIHI_Oncology_Trend_Report_2015.pdf (Accedido en diciembre de 2017).

31. Andre F et al. Lancet Oncol 2014; 15:267–274.

32. Yuan Y et al. Oncotarget 2017; 8:26414–26423.

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