Nuestra cartera

Portafolio de gran calidad

Un portafolio de servicios de perfilamiento genómico exhaustivo ampliamente validado para guiar las decisiones de tratamiento e investigación en momentos óptimos beneficiosos a lo largo de la ruta del paciente

El Portafolio de servicios de gran calidad de perfilamiento genómico exhaustivo ampliamente validado de Foundation Medicine aporta información sólida para orientar decisiones de tratamiento eficientes y personalizadas en momentos oportunos a lo largo de la trayectoria del paciente:1-8
MÁS INFORMACIÓN MÁS INFORMACIÓN MÁS INFORMACIÓN Tumor sólido Neoplasias hematológicas malignas y sarcoma ¿Qué tipo de tumor tiene el paciente? Muestra de tejido Muestra de sangre Servicio basado en tejido para tumores sólidos 1,2 Biopsia líquida para tumores sólidos 3 Servicio para neoplasias hematológicas malignas y sarcomas 4
Todos nuestros servicios utilizan nuestro enfoque exhaustive de perfiles genómicos para identificar alteraciones clínicamente relevantes y potencialmente ampliar las opciones de tratamiento

Todos los servicios de Foundation Medicine utilizan nuestro enfoque de perfilamiento genómico exhaustivo, que analiza ampliamente el genoma tumoral para diferenciar las alteraciones clínicamente relevantes y amplia potencialmente las opciones de tratamiento de los pacientes.1,2,4,5,7-13
Base de datos genómicos

A medida que evoluciona nuestra comprensión del cáncer, también lo hacen nuestros servicios

Nuestra base de datos genómica, en continuo crecimiento incluye actualmente más de 400 000 perfiles genómicos en más de 150 subtipos de tumores comunes y raros. La bioinformática avanzada interpreta los datos moleculares, incluidas las alteraciones raras y complejas, para generar información potente.14 Nuestros servicios evolucionan constantemente para captar las alteraciones genómicas de mayor relevancia clínica, de forma que usted pueda mantenerse actualizado y considerar las opciones de tratamiento más recientes.1,2,4,5
Our growing database includes 200,000+ genomic profiles, allowing our tests to constantly evolve so we can provide the most clinically relevant insights
Referencias
  1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  2. Especificaciones técnicas de FoundationOne®CDx, 2018. Disponible en: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (consultado en mayo de 2020).
  3. Aprobación por parte de la FDA de FoundationOne®CDx, 2017. Disponible en: https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/foundationone-cdx-p170019 (consultado en agosto de 2020).
  4. Datos de archivo: especificaciones técnicas de FoundationOne Liquid CDx, 2020. Disponible en: www.eifu.online/FMI/190070862 (consultado en agosto de 2020).
  5. Datos de archivo: Datos de archivo sobre la validación clínica y analítica de FoundationOne Liquid CDx.
  6. Aprobación por parte de la FDA de FoundationOne Liquid CDx, 2020. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (consultado en agosto de 2020).

  7. Especificaciones técnicas de FoundationOne®Heme, 2017. Disponible en: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (consultado en agosto de 2020).

  8. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
  9. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21: 3631–3639.
  10. Rankin A et al. Oncologist 2016; 21: 1306–1314.
  11. Ross JS et al. Cancer 2016; 122: 2654–2662.
  12. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  13. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21: 1315–1325.
  14. Foundation Insights. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (consultado en agosto de 2020).