* Sustitución de bases, inserciones o deleciones, alteración del número de copias y reordenamiento de genes.
† La validación clínica demostró concordancia con los siguientes test diagnósticos complementarios: Test de mutación EGFR por cobas®, Ensayo Ventana ALK (D5F3) CDx, Kit de sonda Vysis ALK Break-Apart FISH, Kit KRAS RGQ PCR therascreen®, Kit Dako HER2 FISH PharmDx®, Prueba de mutación BRAF V600 cobas®, Kit THxID® BRAF. Para obtener más información, consulte la ficha técnica de FoundationOne®CDx disponible en: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.
‡ Para obtener información adicional sobre las categorías de la NCCN, consulte NCCN Compendium® (www.nccn.org).
§ Los tratamientos incluidos en la versión de la UE del reporte pueden haber sido aprobados mediante un procedimiento centralizado de la UE o un procedimiento nacional de un estado miembro de la UE.
¥ Basado en un estudio de concordancia con FoundationOne®. FoundationOne CDx aprovecha el mismo enfoque de secuenciación genómica exhaustiva y es acorde en gran medida con FoundationOne.
EGFR, receptor del factor de crecimiento epidérmico; FDA (Food and Drug Administration), Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.; FISH (fluorescence in situ hybridisation), hibridación fluorescente in situ; LoH, pérdida de heterocigosidad; IHC, inmunohistoquímica; MSI, inestabilidad de microsatélites; (National Comprehensive Cancer Network) Red Nacional de Centros Oncológicos Integrales; SNG, secuenciación de nueva generación; NSCLC, cáncer de pulmón no microcítico; PARP, poli-ADP ribosa polimerasa; PD-L1, ligando 1 de muerte celular programada; ITC, inhibidor de la tirosina cinasa; TMB, carga mutacional del tumor.